打疫苗补强针？CDC、FDA联合声明：完成接种者不需要
摘要: 联邦疾病防治中心(CDC)与联邦食品暨药物管理局(FDA)8日发布联合声明，称完成新冠病毒疫苗接种者目前不需要打补强针，凸显出公卫当局与疫苗制造药厂对补强针的看法不一；辉瑞(Pfizer)8日称完成两剂疫苗接种者，一年内 ...
 FDA和CDC表示，接种完毕者对变种病毒具有防护力，若科学家宣布有必要打补强针，卫生主管单位已做好准备，惟未呼吁尚未接种疫苗的12岁以上民众尽快打疫苗，仅说明「未接种者仍有染疫风险，大多数住院和病殁病例都没打疫苗」。 新冠肺炎肆虐一年半以来，全球至少401万人病殁，美国新冠病殁人数居全球之冠，逾60万人染疫身亡，其次为印度和巴西。 辉瑞8日表示，正寻求美国授权第三剂疫苗，建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂，可提高抗体浓度约五到十倍；此外，辉瑞将在8月时检测针对Delta变种毒株的补强针。 研究显示，采mRNA技术制作的辉瑞与莫德纳两剂式疫苗可提供强大保护力，对抗具高传播力的Delta变种病毒；单剂接种的娇生(Johnson & Johnson)疫苗数据显示，同样具备对抗变种毒株的效力，惟研究对象人数相对较少。 CDC上周表示，Delta变种病毒已成为美国主要毒株，其传播力高，且与更多年轻人重症有关。 当局表示，「FDA、CDC、国家卫生研究院(NIH)持续以科学为本，并以严谨过程研究补强针是否与何时有必要施打。」 CDC 9日数据显示，全美55.3%人口已接种至少一剂疫苗，47.8%总人口已接种完毕。 专家对于补强针看法分歧 专家对于补强针的看法分歧，有人认为秋季就有需要补强针，但也有人认为可能要几年后再打。 宾州大学医学院免疫学者威瑞(E. John Wherry)说：「我现阶段认为，许多疫苗被列入库存，但考量群体免疫力式微，药厂则建议持续追踪受试患者，但这方面的数据尚未公开。」 纽约威尔康乃尔医学中心(Weill Cornell Medical Center)微生物学与免疫学教授摩尔(John P. Moore)说：「没有人说，我们永远不需要补强针，但告诉大众现在要打补强针，会让大众形成疫苗性能不足而需急切追加的印象；现在还不是时候，这要由联邦当局决定。」 |
