前联邦食品暨药物管理局(FDA)局长高特里布(Scott Gottlieb)11日在媒体上公开向新冠疫苗研发商辉瑞(Pfizer)呼吁,随着Delta变种病毒株在全美国快速传染,应加快运行补强针授权的联邦审核程序。 继辉瑞和BioNtech三天前宣布展开补强针研发计划,高特里布11日在接受哥伦比亚广播公司(CBS News)节目「面对国家」(Face the Nation)访问时指出:「我们所说的是至少需要几个月程序的研发,甚至可能更久,所以我认为现在开始是个慎重的决定。」 不过高特里布强调,由于目前年轻人接种疫苗后保护力仍足够,因此补强针是针对那些在今年1月或是去年12底前后,「最早接种疫苗后七、八个月的特定人口,而并非所有人」。 ●辉瑞CEO:未来恐需每年接种 Delta变种病毒株正逐渐成为国内主要新冠病毒感染源,而辉瑞与BioNTech计划让人们在完成第二剂疫苗接种后半年,接种补强针;这是因为数据显示,疫苗接种半年后免疫力会开始减弱。 辉瑞与BioNTech都强调,科学试验结果显示,补强针产生的中和抗体量比两剂疫苗还多出十倍;辉瑞首席执行官博拉(Albert Bourla)过去也不断表示,未来新冠疫苗会像流感疫苗一样,需每年固定接种。 自莫德纳(Moderna)相继展开第三剂疫苗试验后,该公司首席执行官班塞尔(Stephane Bancel)在5月时也呼应博拉的说法:「我们认为病毒不会消失,所以补强针是需要的。」 据联邦疾病防治中心(CDC)6日晚间公布的数据,Delta变种病毒株,别名B.1.617.2在美国占添加确诊感染的比率已经达到51.7%,而在疫苗接种率低的地区感染情况尤为严重。 因此许多公卫官员认为,现阶段扩大疫苗接种率才是抵御疫情的关键,范德堡大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)教授沙夫纳(William Schaffner)就说:「我不认为我们现在就需要补强针」;CDC官员也建议,已接种两剂疫苗的人还不需要补强针。 |