食品药物管理局(FDA)12日宣布,只要医师觉得有必要,就能允许免疫系统较差的民众,接种莫德纳或辉瑞新冠疫苗的第三剂补强针。 全国约有3%的民众有免疫系统不佳的问题,包括接受过癌症治疗、器官移植、服用过如类固醇等药物者;对这些民众而言,一开始接种的疫苗可能不会产生足够的保护力,而在此之前,疫苗的紧急使用授权(EUV)只有两剂。 FDA代理局长伍德考克(Janet Woodcock)表示,免疫系统不佳的民众染疫后,重症风险较大,通过彻底审视现有的数据,让FDA相信这些民众将从第三剂补强针中受益。 联邦疾病防治中心(CDC)的独立委员会将在13日决定是否建议接种补强针;外界认为,该委员会提出建议,且CDC不会无视委员会决定的几率较大。 在美国之前,法国、德国、匈牙利、以色列等均已对特定人士开放第三剂补强针。 |