联邦政府上周宣布将尽快放宽国际旅行的限制,开放已完成新冠肺炎疫苗接种的旅客入境;据称,当局接受的疫苗品牌包括中国的科兴和国药,不过俄国制的史普尼克卫星5号(Sputnik V)疫苗仍排除在外,预计11月将释出完整的相关政策。 美国旅游协会(U.S. Travel Association)指出,2019年造访美国的俄国人约30万人;专家估计,禁止接种俄国疫苗的旅客将直接影响数万人。 杜克大学「杜克全球卫生创新中心」(Duke Global Health Innovation Center)统计指出,全球各国共已采购4亿4800万剂的俄国疫苗,其中许多都是供给贫穷国家。 华盛顿邮报27日报导,新冠疫情期间,俄国原本可利用自家疫苗做为强劲的外交利诱,但该疫苗不仅在国际间无法获得认证,生产配送的速度也无法提升,导致使用量落后于西方国家的其他疫苗、甚至也落后中国疫苗。 为史普尼克卫星5号提供研发资金的俄国主权财富基金「俄罗斯直接投资基金」(RDIF)通过声明辩护,该疫苗「不只获得70多个国家的认证,加总超过40亿人,等同于占全球一半以上的居住人口;而它的有效性和安全性在试验期间及所有真实使用的案例上,都已获得证实」。 声明中还强调:「我们将极力反抗那些短视近利、将疫情政治化的角力与疫苗的歧视。」 不过世卫组织本周表示,对于俄国境内生产疫苗的工厂仍有疑虑,加上疫苗供应量是否能配合需求维持稳定等因素考量下,已暂停俄国疫苗的审核程序。 位于莫斯科的智库「卡内基莫斯科中心」(Carnegie Moscow Center)的资深成员加布耶夫(Alexander Gabuev)也辩称,尽管俄国疫苗证实能比中国疫苗提供更强的保护力,世卫组织却仍选择轻忽俄国疫苗。 美国计划未来开放入境的规定中,将要求非本国籍旅客需接种已通过联邦食品暨药物管理局(FDA)或世界卫生组织(WHO)认证的疫苗,意即除了辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)等,美方也间接承认中国科兴与国药两款疫苗。 |