16~17岁打辉瑞补强针 FDA紧急批准 等CDC做出建议
摘要: 联邦食品暨药物管理局(FDA)9日紧急批准16岁至17岁、已完成新冠疫苗接种超过六个月以上的青少年，接种辉瑞(Pfizer)与BioNTech联合开发的新冠疫苗补强针；FDA的决定仍待联邦疾病防治中心(CDC)做出建议，但与此同时，5 ...
 随着最新变种病毒株Omicron入侵美国，当局加快扩大疫苗覆盖率；公卫官员指补强针对Omicron仍具有某种程度的保护力，但疫苗研发商仍须做更多评估。 辉瑞药厂总裁兼首席执行官博尔拉(Albert Bourla)说：「为抑制新冠病毒扩散以及病毒持续突变，最好的方法就是让所有符合资格的人完成新冠疫苗及补强针的接种。」 过去几个月FDA持续对16和17岁青少年进行补强针接种评估，甚至在辉瑞递交补强针紧急授权申请前就提前进行；辉瑞指出，1万名志愿受测者中，16岁及以上的民众在接种补强针后的免疫反应和副作用，都比第二剂来得好，不过该公司尚未公开16和17岁受测者的接种数据。 尽管相对于年长者，16与17岁青少年染疫发生重症或死亡的风险都较低，但与疫情爆发初期相比，近几个月来染疫的年轻人持续成长；该年龄层补强针剂量也与前两剂维持相同。 此外，公卫官员们正积极推动5至11岁儿童接种疫苗，但效果并不如预期；当局统计显示，该年龄层人口约2800万人，却只有500万人接种至少一剂疫苗，凸显家长们仍有所顾虑。 根据路透报导，依照这样的步调，5至11岁完全接种疫苗的覆盖率恐怕无法在几个月内达到五成以上的目标；甚至一些州如密西西比，还出现疫苗过剩的情况。 诺斯韦尔医疗系统(Northwell Health)新冠疫苗接种计划领导人兼儿科医师哈里斯(Matthew Harris)分析：「我认为家长们还是很紧张，大多家长可能觉得自己接种疫苗没有什么，但是对小孩仍有所保留。」 不过CDC主任罗谢尔‧瓦伦斯基(Rochelle Walensky)7日强调，目前的当局数据库中，仍未出现5至11岁儿童对疫苗不良反应的案例。 |
