联邦食品暨药物管理局(FDA)疫苗顾问小组26日表决以除了一票弃权外全数赞成的结果,认定辉瑞(Pfizer)药厂儿童剂量的新冠疫苗有助于5岁至11岁之间儿童避免感染新冠病毒,接种疫苗利多于弊;顾问小组成员也衡量儿童施打新冠疫苗的潜在风险,包括是否像青少年或年轻成年人一样引发心脏方面副作用的罕见案例。 儿童感染新冠病毒之后,陷入重症的几率虽然比老年人低,但多位顾问小组成员决定,应该让家长拥有选择权,为儿女决定是否接种新冠疫苗,尤其是高风险族群或住在防疫措施较为松散地区的民众,有些学校并没有戴口罩规定。 顾问小组成员之一、联邦疾病防治中心(CDC)专家柯恩(Amanda Cohn)指出:「这个年龄层的孩子应该与其他年龄层民众一样,享有接种疫苗的机会。」 8300多儿童染疫住院 逾百死 FDA并不需要完全采纳顾问小组的建议,未来几天FDA也将宣布是否同意;如果FDA接受顾问小组意见,接下来CDC将决定是否建议家长让孩子接种新冠疫苗,并说明哪些儿童应该施打新冠疫苗。 根据统计,年龄在5岁至11岁之间的全美儿童,累计染疫住院通报案例超过8300例,其中三分之一案例转入加护病房,死亡案例则约100例。 剂量仅成人1/3 特制针筒包装 美联社报导,各州政府现正积极准备推出儿童疫苗,与青少年与成年人接种的辉瑞疫苗剂量相比,儿童疫苗剂量将只有三分之一;儿童疫苗将以特制橘盖针筒内包装,避免与成年人使用的疫苗混淆。 全美已有超过2万5000名小儿科医师与家庭医师登记,愿意参加儿童疫苗施打计划。 FDA疫苗顾问小组成员、密苏里州堪萨斯市(Kansas City)儿童慈惠医院(Children's Mercy Hospital)医师波特诺伊(Jay Portnoy)说,收到超过4000封来信要求投票反对儿童疫苗,但他仍相信研究数据证明儿童疫苗有效且可靠。 波特诺伊说,他在顾问小组表达意见,是代表「每天诊所面对的儿童家长,他们很害怕送孩子上学,他们的声音应该被听到」。 玛雅医学院(Meharry Medical College)医师希尔德雷斯(James Hildreth)投票赞成儿童疫苗,是因为要确保迫切需要接种疫苗的孩子们都有疫苗可打,特别是非洲裔与拉丁裔儿童。 |