FDA批准12-15岁打辉瑞补强针 间隔缩至5个月
摘要: 联邦食品暨药物管理局(FDA)3日宣布，辉瑞(Pfizer)疫苗补强针紧急使用授权对象，扩大到12岁至15岁之间儿童。对于12岁以上儿童完成接种后与补强针的间隔时间，食药局也同意至少距离五个月即可，不需要等待相隔至少六个 ...
 FDA同时授权5岁至11岁免疫功能不足患者以及曾接受器官移植的儿童患者，都可接种补强针。 FDA疫苗长马克斯(Peter Marks)3日发表声明指出，授权12岁以上儿童接种补强针的原因是，有助于对Delta变种病毒、Omicron变种病毒增加保护效果，尤其是Omicron变种病毒可能对疫苗产生的抗体具有较高的抵抗力。 根据以色列调查，接种第二剂辉瑞疫苗后相隔至少五个月又施打补强针的6300名12岁至15岁儿童，接种补强针之后并未出现任何严重危害安全的案例。 FDA指出，以色列研究也显示，符合补强针施打资格的民众，如果接种时间从相隔六个月缩短为相隔五个月，统计显示并未出现问题。 FDA授权可供12岁以上儿童使用的辉瑞疫苗补强针，剂量与前两剂相同，都是30微克。 2021年5月中旬，全美共计大约1700万名年龄在12岁至15岁之间的儿童，获得联邦卫生机关准许接种新冠疫苗。 联邦疾病防治中心(CDC)统计数据显示，全美12岁至15岁儿童当中，约有870万人已经完全接种(fully vaccinated)，其中500万人完全接种已经至少五个月，现在即可接种补强针。 CDC数据指出，12岁至15岁之间儿童占全美国人口约5%，这个年龄层里已完全接种的人口，占全美已完成接种人口的4%，也相当于符合接种补强针资格对象的3%。 2021年10月，CDC建议已经接种两剂辉瑞或莫德纳(Moderna)疫苗的所有16岁以上民众，在打完第二剂之后相隔至少六个月，应该追加补强针；曾接种只须施打一剂的娇生(Johnson & Johnson)疫苗民众，间隔至少二个月后也应打补强针。 根据CDC最新数据，全美有6880万民众已完全接种并施打补强针，至少6900万名5岁以上者到目前为止尚未施打第一剂新冠疫苗。 |
